新冠病毒BA.2.86已分化为新血清型 或有免疫逃逸风险

用微信扫描二维码 分享至好友和朋友圈

原标题：新冠病毒BA.2.86已分化为新血清型 或有免疫逃逸风险

中国科学院微生物研究所等团队最新研究发现，新冠病毒BA.2.86已经分化为一种新的血清型。

这将为未来针对多价广谱新冠疫苗和中和抗体的研发提供依据，并为全球新冠病毒的预防和治疗提供重要科学基础。

该团队以小鼠血清交叉中和的方法，系统研究了XBB.1.16、EG.5、FL.1.5.1和BA.2.86等受体结合域抗原性，发现前三种的抗原性与XBB较为类似。

然而，BA.2.86的抗原谱已经成为一种新的血清型。

换句话说，基于XBB抗原的新冠疫苗存在被BA.2.86及其后续衍生变异株逃逸的风险。

目前，基于XBB的疫苗对BA.2.86仍然有效，但BA.2.86衍生的奥密克戎亚变体可能会获得生长优势，导致突破性感染激增。

该团队表示，针对血清型的系统研究可以快速归类新变异株，评估其免疫逃逸能力，同时可用于设计广谱的多价疫苗和中和抗体。

据悉，绰号为“Pirola”的BA.2.86属于奥密克戎家族中的一员，最早于去年7月24日被确认。

BA.2.86一度引起了全球范围内的极大关注，因为它的突变程度非常大。

据福瑞德·哈金森癌症研究中心的进化生物学家Jesse Bloom此前公布的研究显示，在病毒刺突蛋白方面，BA.2.86与BA.2相比有34处变异，与XBB.1.5相比有36处变异。换种更通俗的说法，BA.2.86相对BA.2、XBB.1.5的变异程度，差不多等同于初代奥密克戎病毒与原始毒株的差别。

高级研究员Morten Rasmussen介绍称，对于一个新冠病毒来说，发生这么大幅度（30多处）的变异是不太常见的情况。

BA.2.86突变虽多，但具体对XBB疫苗以及过往疫苗接种+各种病毒株感染的免疫逃逸程度如何，还需要进一步研究。

据美国疾病控制与预防中心针对新冠BA.2.86变异株的风险评估报告显示，基于现有的认知，现有的新冠检测和治疗手段，对BA.2.86变异株似乎依然有效。没有证据显示该变异株可能会引发更重的症状。