有机人名反应——Van Leusen咪唑合成反应

反应机理下载链接：http://chem.kingdraw.cn/Shortlink?id=20201209152126

Van Leusen咪唑合成反应，是指醛亚胺和对甲苯磺酰基甲基异腈（TosMIC）在碱性条件下关环制备咪唑的反应。由于亚胺的活性比醛高很多，此反应后来拓展到直接用醛和胺反应得到亚胺后直接与TosMIC一锅法关环的三组分反应（vL-3CR）。

胺和醛混合后大约半小时就可以得到醛亚胺，此过程生成的副产物水，不会影响环加成的进行，因此没必要加入除水剂。尽管此反应也可以被称为vL-3CR，但其并不是真正的三组分反应，因为此反应是分步进行的。如果开始不先生成亚胺，TosMIC会先和醛反应得到恶唑。

反应机理

此反应的进行和TosMIC的特殊活性有关（J. Org. Chem., 1977, 42, 1153-1159. Abstract）。TosMIC含有一个活性异腈碳原子，一个活性亚甲基和一个离去基团。

碱性条件下TosMIC的亚甲基脱质子形成碳负离子，对亚胺碳进行亲核进攻，接着亚胺的氮原子和异腈的碳原子成键关环，此过程相当于 CH2N=C片段对亚胺极性双键在碱性条件下环加成。

碱脱掉咪唑啉Tos基团β位的质子的同时，消除对甲苯亚磺酸，得到1,5-二取代的咪唑：

醛亚胺还可以通过胺与醛的缩合反应在约半小时内原位生成。副产物生成的水不会干扰环加成反应，不需要添加干燥剂（如MgSO4）。但是，尽管名称如此，vL-3CR并不是真正的多组分反应，因为各组分会逐步反应。否则，在没有最初的亚胺形成的情况下，醛与TosMIC的反应会生成恶唑。